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Isabella LeClair est une jeune adolescente de 19 ans d’origine canadienne. Née avec une maladie génétique très rare appelée le syndrome du Parkes Weber. Sa jambe droite est doublement plus grosse que sa jambe gauche à cause du fluide lymphatique qui s’accumule dedans, et comme son système ne marche pas très bien pour faire propager le fluide dans tout le corps, il reste dans sa jambe droite et la fait gonfler, arrivant aujourd’hui à un poids de 18kg, et privant Isabella de jouer au sport ou encore de mettre des jeans serrés.

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Mais malgré cela, Isabella n’a pas honte de son corps ou de sa condition. Après avoir récemment posté une photo d’elle en bikini, cette dernière déferle la chronique, et le monde entier est juste curieux de connaître son histoire.

Comme elle le dit :  « Ma condition ne me définit pas, et je ne la laisserai pas m’arrêter de porter un joli bikini ou une robe… Pour moi, avoir confiance en soi est le plus important, puisque quand les gens voient une personne qui a confiance en son corps, même avec un handicap, ils ne ressentent pas de la pitié mais au contraire, de l’admiration » .

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Isabella avec sa soeur jumelle Danyka

Ne baissant pas les bras, elle continue son traitement de massages lymphatiques afin de pousser les fluides dans tout le corps, à l’aide de la kinésithérapeute Manon Tardif. Le traitement a donné des résultats très prometteurs, puisqu’en 3 semaines, Isabella a pu perdre 6 cm de contour de sa jambe.

A sa naissance, les médecins n’étaient même pas sûrs si elle pourrait marcher normalement, ou si son cas allait empirer. Le mois dernier, Isabella a gagné un concours de beauté dans sa ville natale, une victoire qui, elle espère, sensibilisera davantage sur sa condition.

Avec cette attitude positive, qui la pousse à voir au-delà du futur, elle est sûre de pouvoir inspirer d’autres personnes avec sa confiance en soi.

• Source
• DAILYMAIL

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• isabella LeClaire
• Maladie
• Parkes Weber